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    使用小鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的正確方法

    發(fā)布時(shí)間: 2014-05-15  點(diǎn)擊次數(shù): 899次

    對于科研人員來說小鼠ELISA試劑盒原理和操作步驟并不陌生,不外乎固定抗原,添加一抗、二抗和底物,操作過程中夾雜著洗滌和封閉步驟。然而,即使是平淡無奇的洗滌和封閉,如果操作不合理,也會很大程度上影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)我們是否能獲得有意義而且準(zhǔn)確的信息,這在很大程度上取決于操作結(jié)果的正確與否。

    小鼠ELISA試劑盒使用方法:
    1、 血清:操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。
    2、 血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
    3、 細(xì)胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
    4、 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。
    5、 保存:如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    在做小鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)時(shí)洗滌很重要:
        洗滌步驟看似很簡單無聊,其實(shí)很重要,因?yàn)槿绻唇Y(jié)合的材料(如非特異結(jié)合的抗體或檢測試劑)殘留在微孔板中,就會增加背景噪音。如有必要,可增加洗滌液中的鹽濃度,這會阻止非特異結(jié)合反應(yīng)。如果背景過高,ELISA試劑盒懷疑洗滌不夠,可以嘗試增加洗滌次數(shù)。

    選擇本公司小鼠ELISA試劑盒的優(yōu)勢:
    1、專業(yè)的ELISA試劑盒生產(chǎn)企業(yè)
    2、*抗體----、靈敏、特異
    3、規(guī)范包被操作----吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
    4、先進(jìn)的優(yōu)化方案----重復(fù)性高,可靠性強(qiáng)
    5、購買本公司的ELISA試劑盒,免費(fèi)代測
    6、技術(shù)服務(wù)要求:專業(yè),規(guī)范,
    7、適用于體液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
    8、可檢測動物類型豐富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
    9、可檢測指標(biāo)齊全:炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等
    10、經(jīng)濟(jì)、實(shí)惠、可靠,完善、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系,的科研隊(duì)伍,先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備、準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,是您可靠的合作伙伴。
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