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    ELISA試劑盒如何操作我們“實驗室見”

    發(fā)布時間: 2014-05-26  點擊次數(shù): 1163次

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    ELISA試劑盒如何操作我們“實驗室見
    如何選擇ELISA試劑盒
    *步、明確檢測何種蛋白 。
    第二步、明確編碼該蛋白的基因與其它哪些物種同源性 。
    第三步、尋找檢測這些物種蛋白的試劑盒。
    第四步、咨詢商家ELISA是試劑盒使用的抗體類型:多抗還是單抗? 單抗是針對什么抗原決定簇的?
    第五步、 做出自己的判斷該買哪個試劑盒。

    ELISA試劑盒實驗操作步驟
    1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
    2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。
    3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
    4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
    5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
    6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
    7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
    8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
    9.在450nm波長處測定各孔的OD值。

    ELISA試劑盒操作時應該注意哪些?
    1.試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
    2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
    3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
    4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
    5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
    6.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
    7.底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
    8.加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
    9.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
     

     

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