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本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床

大鼠幽門螺旋菌IgG酶免試劑盒，（Hp-IgG）ELISA檢測試劑盒，英文名：Hp-IgG ELISA Kit，英文縮寫：Hp-IgG ，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產(chǎn)品別名：大鼠幽門螺旋菌IgGELISA檢測試劑盒，Hp-IgG 檢測試劑盒，Hp-IgG 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。大鼠幽門螺旋菌IgG酶免試劑盒，（Hp-IgG）ELISA檢測試劑盒在操作中應注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結(jié)果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關(guān)的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)。可用洗板機洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性                                                                                                                                                                       12143Y29983淋病奈瑟菌增菌培養(yǎng)基250g/瓶用于淋病奈瑟菌的增菌和轉(zhuǎn)送，每100ml 培養(yǎng)基中添加 1 支 22110
12176Y29984Thayer-Martin 選擇性瓊脂基礎（MTMⅡ瓊脂基礎）250g/瓶用于致病性奈瑟氏菌的分離
22119Y29985IsoVitaleX 添加劑1ml×10 支/盒每支用于 100ml Thayer-Martin 選 擇 性 瓊 脂 基 礎 用 于 制 備 Thayer-Martin 選擇性瓊脂或 MTM Ⅱ瓊脂
22120Y29986V-C-N 抑菌劑1ml×10 支/盒
22121Y29987*氧芐胺嘧啶乳酸鹽Trimethoprim Lactate0.5mg×10 支/盒每支用于 100ml MTMⅡ瓊脂基礎 用于制備 MTMⅡ瓊脂
10706Y29988Mueller-Hinton 瓊脂250g/瓶用于細菌藥敏試驗
11816Y29989MH 肉湯250g/瓶用于稀釋法進行藥敏試驗
11820Y29990四環(huán)素族檢定培養(yǎng)基250g/瓶用于四環(huán)素族抗生素殘留檢測
11216Y29991AK 瓊脂 2 號250g/瓶用于檢測牛奶和乳制品中抗生素殘 留時孢子液制備
12164Y29992HTM 培養(yǎng)基250g/瓶用于副嗜血桿菌紙片擴散法藥敏試 驗，每升培養(yǎng)基中需添加 15mg 無 菌 NAD
10134Y29993溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基250g/瓶用于鮮乳中抗生素殘留檢驗
10266Y29994LB 瓊脂LB 250g/瓶含 0.5%NaCl，用于分子生物學中大 腸桿菌的培養(yǎng)
10267Y29995NZCYM 肉湯250g/瓶用于大腸桿菌菌株培養(yǎng)，配方被推 薦用于重組l噬菌體的復制
10268Y29996NZYM 肉湯250g/瓶不含酸水解酪蛋白，用于大腸桿菌 菌株培養(yǎng)，配方被推薦用于重組l 噬菌體的復制
10269Y29997Luria 肉湯基礎250g/瓶含 0.05%NaCl，用于大腸桿菌的培 養(yǎng)和保存，視需要每 1L 培養(yǎng)基中無 菌添加 10ml20%葡萄糖溶液
10270Y29998Luria 瓊脂基礎250g/瓶含 0.05%NaCl，用于大腸桿菌的培 養(yǎng)和保存，視需要每 1L 培養(yǎng)基中無 菌添加 10ml20%葡萄糖溶液
10271Y299992×YT 培養(yǎng)基250g/瓶用于重組大腸桿菌菌株的培養(yǎng)
10272Y30000M9 低鹽培養(yǎng)基250g/瓶用于制備 M9 低鹽培養(yǎng)基，培養(yǎng)重 組大腸桿菌菌株
10274Y30001麥康凱瓊脂基礎250g/瓶不含碳水化合物，用于大腸桿菌的 發(fā)酵研究
10275Y30002低限肉湯（不含葡萄糖）250g/瓶用于分離和表現(xiàn)營養(yǎng)突變型大腸桿 菌和枯草芽孢桿菌的特性
10276Y30003低限瓊脂250g/瓶用于分離和表現(xiàn)營養(yǎng)突變型大腸桿 菌的特性
10277Y30004SOC 培養(yǎng)基250g/瓶用于基因工程大腸桿菌的培養(yǎng)
10278Y30005SOB 培養(yǎng)基250g/瓶用于大腸桿菌分子遺傳學菌株的培 養(yǎng)
10279Y30006*肉湯Terrific250g/瓶用于大腸桿菌培養(yǎng)
10280Y30007選擇性 APS 肉湯基礎250g/瓶非動物源配方，用于分子生物學試 驗中大腸桿菌的保存和培養(yǎng)
10281Y30008選擇性 APS 超級肉湯基礎250g/瓶非動物源配方，用于培養(yǎng)重組大腸 桿菌菌株，提高質(zhì)粒產(chǎn)量
11148Y30009YPD 瓊脂250g/瓶用于分子生物學實驗中酵母菌的培 養(yǎng)和保存
11149Y30010YPD 肉湯250g/瓶用于分子生物學實驗中酵母菌的培 養(yǎng)和保存
12111Y30011K 氏培養(yǎng)基250g/瓶用于飲料中耐熱耐酸菌的檢測，需 使用蘋果酸調(diào)節(jié) pH
10710Y30012肝浸液培養(yǎng)基250g/瓶用于布魯氏菌屬分離
10711Y30013胰蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于布魯氏菌屬檢驗
12103Y30014阿須貝氏（Ashby）培養(yǎng)基250g/瓶用于固氮菌的培養(yǎng)
12105Y30015根瘤菌培養(yǎng)基250g/瓶用于根瘤菌的保藏和培養(yǎng)
12106Y30016硅酸鹽細菌培養(yǎng)基250g/瓶用于硅酸鹽細菌的培養(yǎng)
12107Y30017固氮（莖瘤）根瘤菌培養(yǎng)基250g/瓶用于（莖瘤）根瘤菌培養(yǎng)
12109Y30018聯(lián)合固氮菌培養(yǎng)基250g/瓶用于固氮螺菌的培養(yǎng)
12110Y30019光合細菌培養(yǎng)基250g/瓶用于光合細菌的培養(yǎng)
12144Y30020胱氨酸乳糖無電解質(zhì)培養(yǎng)基250g/瓶無抑制性，用于泌尿系統(tǒng)致病菌的分離和培養(yǎng)，也可做深部培養(yǎng)的貯 運
12145Y30021包姜氏瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于百日咳桿菌的分離，需添加 1%甘油和 15%脫纖維羊血 50701
12147Y30022纖維素分解菌培養(yǎng)基250g/瓶用于纖維素分解菌的分離和鑒別， 纖維素分解菌周圍有紅色分解圈
12159Y30023腦膜炎奈瑟氏菌糖發(fā)酵瓊脂基礎250g/瓶用于腦膜炎奈瑟氏菌糖發(fā)酵試驗
12161Y30024幽門螺桿菌瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于幽門螺桿菌的分離培養(yǎng)，需添 加抗生素及馬血
12401Y30025碎肉培養(yǎng)基250g/瓶用于痤瘡丙酸桿菌的培養(yǎng)，不含維 生素 K，需添加 11002（庖肉牛肉 粒）
11943Y30026黃原膠液體發(fā)酵培養(yǎng)基1 萬 ml/包以葡萄糖為碳源，用于黃原膠生產(chǎn)
12501Y30027Tinsdale 瓊脂基礎250g/瓶用 于 白 喉 桿 菌 的 分 離 培 養(yǎng) ， 每100ml 培養(yǎng)基中需添加 10ml 血清 以及 1 支 22501
22501Y30028Tinsdale 瓊脂基礎添加劑5ml×10 支/盒每支用于 100ml12501 中
12502Y30029亞碲酸鉀血瓊脂基礎250g/瓶用于白喉桿菌的分離培養(yǎng)，需添加 亞碲酸鉀及羊血
12309Y30030吡哆醇Y 培養(yǎng)基100g/瓶用于吡哆醇測定
12601Y30031Korthof 培養(yǎng)基250g/瓶用于鉤端螺旋體的增菌培養(yǎng)，每 100ml 培養(yǎng)基中需添加兔（羊、或 馬）血清 8ml
12610Y30032EMJH 培養(yǎng)基250g/瓶用于鉤端螺旋體的增菌培養(yǎng)，每 90ml 培養(yǎng)基中添加 1 支 22601
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。